武汉集中隔离点 市民为保护家人自愿前往
来源:武汉集中隔离点 市民为保护家人自愿前往发稿时间:2020-04-04 15:06:50


“对于这些老药,如果没有经过国家严格的批准,如果出现药害,负责人为医疗机构、医生和伦理委员会,谁执行的是负责承担后果。”上述专家表示。自从宣布奥运会延期举办后,日本首都东京的新冠肺炎疫情开始迅速扩散。日本神户大学传染病学专家岩田健太郎表示,如果当前趋势继续下去,东京“前景黯淡”。他反复警告,日本在病毒防控方面做得还不够。

2月28日举行的国务院联防联控机制举办的新闻发布会上,科技部社会发展科技司司长吴远彬回应称,太多的药物试验也可能存在浪费资源的问题,甚至可能影响患者的治疗。

《通知》要求,已经开展(首例受试者已入组)但尚未完成的临床研究,医疗机构应当自本文发布之日起3个工作日完成立项、登记并上传信息等工作。逾期未完成的医疗机构,不得继续开展临床研究工作。

纽约被认为是美国新冠肺炎疫情的“震中”。据CNN统计,纽约的已知病例数每五天翻一番,截至4月4日已有2900多人死亡。

在第一财经梳理参与新冠肺炎临床试验的数据中发现,涉及的药物有血必净注射液、糖皮质激素、热毒宁注射液、宫血干细胞、参芪扶正注射液、八宝丹、金银花汤剂、金银花口服液、香雪抗病毒口服液等等药物。

第一财经记者曾经不完全统计发现,一度有73种药物在各个医疗机构进行“超说明书”使用,而这些研究尚未通过国家药监部门的批准。

据美国有线电视新闻网(CNN)4月4日报道,神户大学传染病学专家岩田健太郎发出警告,日本在阻止病毒传播方面做得还不够。他表示,如果当前形势继续下去,东京将“前景黯淡”。

岩田表示,日本需要做更多的试剂检测。

对于数量庞大的“科研行动”,国务院终于出手治理。《通知》要求,临床研究实行医疗机构立项审核制度。临床研究须经医疗机构审核立项,医疗机构应与临床研究负责人签订临床研究项目任务书,并在3日内向核发其医疗机构执业许可证的卫生健康行政部门进行临床研究备案,在医学研究登记备案信息系统(网址:http://114.255.48.20,以下简称备案系统)上传有关信息。

国务院应对新冠肺炎疫情联防联控机制科研攻关组出手整顿新冠肺炎药物治疗临床研究中的乱象。